كيف تنتقل الصفات الوراثية ؟

متابعة .... مشروع الجينوم البشرى

تنتقل الصفات الوراثية من الاباء إلى الابناء على شكل أجسام صغيرة جداً تسمى

الكروموسوم

Chromosome

الكروموسوم والذي يعرف باللغة العربية ( الصبغى او الصبغة ) هو عبارة عن قطعة طويلة من شريط مزدوج

من الـ DNA وتم شرحه مسبقا بالمنتدى والذي يجدل ويغزل بشكل متقن لتكون قطع مستطيلة الشكل تشبه

العصي الصغيرة . ويوجد في الخلية البشرية 46 قطعة أي كروموسوم . وتتشكل هذه الكروموسومات على

شكل ازواج كل زوج عبارة عن كروموسومين متشابهين . إحدى هذين الزوجين أتى من الأب و النسخة الثانية

من الأم . أي أننا نستطيع أن نقول أن نصف عدد الكروموسومات الـ 46 أتى من الأب والنصف الأخر من

الأم . وكل زوج من هذه الأزواج المتطابقة يعطيه المتخصصين رقما يميزه عن الآخر ابتداء برقم واحد للزوج

الأول إلى الزوج الأخير رقم 23 . والصورة المعروضة اسفل الموضوع تبين شكل الكروموسومات الـ 46

( 23 زوج ) في الخلية الواحدة داخل النواه . الزوج الثالث والعشرين له خاصية مهمة من ناحية تحديد الجنس

(الذكورة والأنوثة) لذلك يطلق عليه اسم الزوج الجنسي وفي المقابل يطلق على بقية الأزواج من 1 إلى 22

الأزواج غير الجنسية وذلك تميزا لها . ولو قارنا الزوج الجنسي بين الرجال و والنساء ( الذكور والإناث)

لوجدنا فيه اختلاف . فالكروموسومين الجنسين في الزوج الجنسي عند الإناث تقريبا متطابقين ( اي متشابهين

بدرجة عالية في الشكل والطول) وكل واحد منهما يرمز إليه بالحرف الإنجليزي ( X ). بينما الكروموسومين

في الزوج الجنسي لدى الذكور مخلتفين فواحد منهما يرمز له بالحرف الإنجليزي ( X ) وهو يشبه كروموسوم

( X ) لدى الإناث بينما الآخر مختلف فهو اقصر بكثير من كروموسوم اكس ويرمز إليه بالحرف الإنجليزي

( Y ). وتحدث الأمراض الوراثية عن طريق تغيرات إما في الكروموسومات أو في الجينات وقليل من هذه

الأمراض هو الذي يحدث فيه تغيرات شديدة في الكروموسومات يمكن اكتشافها بالميكروسكوب الضوئي مثل

فقد أو اكتساب كروموسوم أو كسر جزء منه أو انتقال جزء من كروموسوم إلى آخر ولكن معظم الأمراض

الوراثية تحدث نتيجة لتغير طفيف في الجينات و يعرف بالطفرة Mutation

بتمنى الاستفادة للجميع........

ولكم جميعا تحياتى